企业背景：
长春药业股份有限公司是上市公司长春高新，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。
公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模**的基因工程制药企业和亚洲**的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国**的基因工程新药孵化基地，也是中国首个基因工程药物质量管理示范中心。中国最具创新精神的医药企业之一。其主导产品——金磊®赛增®是中国基因重组人生长激素的****。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续10年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。
招聘职位一：制剂工艺经理
岗位职责：
1)负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；
2)组织完成新型制剂产品整个研发工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等；
3)管理新型制剂产品的开发工作，审核实验方案，制定项目完成计划及方案，并监督执行；
4)根据CFDA及FDA对新型制剂的法规要求，指导产品的研究开发，并完成产品的申报上市；
5)组织实施新型制剂产品相关IND申报资料撰写、审核及修改，以及IND和NDA申报；
6)负责新型制剂产品的CFDA、FDA以及欧盟的申报注册；
7)负责新型制剂平台的建设及团队的培养；
任职资质：
1)硕士学历以上，新型制剂产品研发经历5年以上，熟悉新型制剂产品处方筛选，工艺研究、质量研究及IND申报等；
2)参与过新型制剂产品的研究开发及申报，至少有1个品种成功在FDA申报IND，开展临床研究；
3)熟悉CFDA及FDA对新型制剂的法规要求，能够指导产品的研究开发，并能够完成产品的申报上市；
4)熟悉新型制剂产品的申报资料撰写，并且完成FDA申报，具有海外注册申报经验；
5)具有一定的沟通、协调团队管理能力。
薪酬福利：年薪24-30万 五险一金
招聘职位二：工程主任工程师
岗位职责：
1、全面负责本部门的各项日常工作，组织本部门操作SOP的修改完善工作，并监督下属严格执行；
2、负责审查监理公司的监理规划和监理细则，审批施工单位的施工组织设计和施工方案，并对以上两个单位定期检查其执行情况；
3、负责组织勘测地质报告，施工图的内部审核，参加各项目设计方案会议；
4、负责工程招投标、施工合同、工程成本、面积计算管理，并对部门内的工作质量及其合法性承担直接的管理职责；
5、负责本部门年度、季度、月度工作计划的制订及组织实施，组织实施GMP在本部门的执行；
6、负责组织本部门的绩效考核管理工作，以及与其它部门的日常事务工作协调；
7、负责制订项目分阶段的进度计划和进度控制方案及明确工程管理人员的进度管理职责；
8、负责定期召开部门例会，对工程部近期的工作进行总结；对照原工作计划检查员工工作执行情况，点评工作绩效；
9、落实各部门提交的厂房设施维修、维护申请，落实各部门提交的工程项目改造申请。
10、完成公司领导交办的各项临时工作；
任职资质：
1.土木、工程相关专业本科以上学历；
2.有相关现场施工管理经验3年以上；
3.具有极强责任心、管理及协调沟通能力。
薪资福利：年薪12-18万 五险一金
招聘职位三：人事经理
岗位职责：
1、根据公司战略发展方向，与业务部门搭档，促进人力资源相关政策在业务部门的组织实施；
2、能提供全模块顾问支持，推动招聘、薪酬、绩效考核、员工发展等有效运行；
3、分析人员现状以帮助各分管领导针对人员管理做出及时的决策；
4、主动了解各部门业务情况，为各部门的绩效考核工作提供指导，监督考评工作过程；
5、保持与业务管理层、各层级员工的交流与互动，丰富沟通渠道，确保内部信息传递的通畅；
6、快速、准确、有效地完成领导交办的其它临时性工作。
任职资质：
1、大学统招本科及以上学历，生物、药学相关专业优先；
2、5年以上人力资源全模块管理经验，有医药生产一线经验者优先；
3、熟悉三支柱模型人事工作运转，能够适应公司快速扩张阶段的人事工作；
4、具备极强的责任心和原则性，良好的人际沟通及协调能力。
薪资福利：年薪12-18万 五险一金
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